Welche Regulierungsmaßnahmen stehen dem Gesetzgeber im Hinblick auf die durch den Einsatz von Gentests möglichen präziseren Prognosen von Gesundheitsrisiken zur Verfügung? Welche Zielsetzungen hat er dabei zu befolgen? Wie reagieren die Marktteilnehmer auf die einzelnen Maßnahmen? Und welche Konsequenzen leiten sich hieraus für den Gesetzgeber ab?
Der Autor nimmt sich dieser Fragestellungen an, die nicht erst seit dem vom Deutschen Bundestag im April 2009 verabschiedeten Gendiagnostikgesetz (GenDG) Inhalt zahlreicher gesellschaftlicher Diskussionen sind. Es wird eine konkrete Handlungsempfehlung für den deutschen Gesetzgeber entwickelt. Dies geschieht zunächst unter Beachtung rein ökonomischer Zielsetzungen. Die Betrachtung wird jedoch im Laufe des Werkes insbesondere um ethisch motivierte Aspekte, wie die Gefahr einer „genetischen Diskriminierung“, erweitert. Dabei wird dem Gesetzgeber auch aufgezeigt, wie ein stark ausgeprägter Sozialgedanke verwirklicht werden sollte.
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