Das gebrochene Preismonopol der Pharmaindustrie

Qualitätssicherung und Preissteuerung in der GKV-Arzneimittelversorgung
Nomos, 1. Edition 2013, 253 Pages
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Description
Qualitätssicherung und Preissteuerung in der Arzneimittelversorgung wurden durch das Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes in der GKV (AMNOG) grundlegend neu gestaltet. Die bislang vorgenommene einseitige Festsetzung der Arzneimittelabgabepreise durch die Pharmaindustrie wurde von einem verhandlungsbasierten Preisfindungsverfahren zwischen dem einzelnen pharmazeutischen Unternehmer und dem Spitzenverband Bund der Krankenkassen abgelöst. Über den Weg beiderseitiger Verhandlungen soll auf der Grundlage der neu eingeführten frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln künftig ein Erstattungsbetrag vereinbart werden. Die mit dem AMNOG eingeführten Maßnahmen zur Qualitätssicherung und zur Preissteuerung auf dem Arzneimittelmarkt werden dem Leser nach einer Vorstellung der bereits bislang bestehenden Steuerungsinstrumente erläutert. Die gesetzliche Neuordnung wird systematisch analysiert, kritisch hinterfragt und an geeigneter Stelle werden Änderungsvorschläge ausgearbeitet.
Bibliographical data
Bibliographical data
Edition 1
ISBN 978-3-8487-0211-4
Subtitle Qualitätssicherung und Preissteuerung in der GKV-Arzneimittelversorgung
Publication Date Apr 30, 2013
Year of Publication 2013
Publisher Nomos
Format Softcover
Language deutsch
Pages 253
Medium Book
Product Type Scientific literature
Reviews
»Im Schlusskapitel macht die Verfasserin eine Reihe von Vorschlägen, was bei einer kohärenteren Regulierung der Arzneimittelversorgung und speziell der Nutzenbewertung mit anschließenden Preisverhandlungen zu ändern sei. Auch wer diesen Vorschlägen in der großen Linie oder im Detail nicht zu folgen vermag, findet in der sorgfältigen Arbeit von Andrea Köhler viele Anregungen, wo die Chancen und Risiken bei der Neuordnung der Arzneimittelversorgung liegen.«
Franz Knieps, G+S 2-3/13

»Brisanter ist die Schlussbemerkung der Doktorandin, die über kurz oder lang eine heftige Debatte über die Aufnahme der Pharma-Hersteller in den Gemeinsamen Bundesausschuss erwartet und dies auch wünscht.«
G+G 7-8/13
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